CAS 877972-14-0

1-(5-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877972-14-0
分子式C20H23N3O4S
分子量401.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one CAS 877972-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 877972-14-0。分子式 C20H23N3O4S，分子量 401.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 877972-14-0 对应的化合物（英文标识 1-(5-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one），化学式 C20H23N3O4S，相对分子质量 401.48。 依据分子式为 C20H23N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O4S
分子量401.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113065023 B, 授权公告日 2024-04-18.
  2. 发明人马晓峰，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(5-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113023786 A, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2441, 6706-6721.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1824, (1), 5011-5018.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-morpholinoethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1330, 3366-3375.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 286, (2), 9643-9652.

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