CAS 879015-61-9

N-(5,7-Dibromoquinolin-8-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879015-61-9
分子式C15H9Br2FN2O2S
分子量460.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,7-Dibromoquinolin-8-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide CAS 879015-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5,7-Dibromoquinolin-8-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 879015-61-9。分子式 C15H9Br2FN2O2S，分子量 460.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 879015-61-9 对应的化合物（英文标识 N-(5,7-Dibromoquinolin-8-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide），化学式 C15H9Br2FN2O2S，相对分子质量 460.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括460.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5,7-Dibromoquinolin-8-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Br2FN2O2S
分子量460.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10450723 B2, 2018-05-21.
  2. Anderson J P, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(5,7-Dibromoquinolin-8-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11269276 B2, 2025-11-01.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,7-Dibromoquinolin-8-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115837111 A, 授权公告日 2019-07-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1136, 9522-9544.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1004, 7179-7189.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,7-Dibromoquinolin-8-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2301, (12), 3733-3747.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 611, (9), 7316-7342.

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