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CAS 880810-66-2
3-(4-Oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 880810-66-2
分子式 C17H13F3N4O2
分子量 362.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-(4-Oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide,CAS 880810-66-2)属于药物标准品。分子式 C17H13F3N4O2,分子量 362.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为362.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 880810-66-2 对应的化合物(英文标识 3-(4-Oxobenzod1,2,3triazin-3(4H)-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide),化学式 C17H13F3N4O2,相对分子质量 362.31。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为362.31 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正
应用场景: (3-(4-Oxobenzo d 1,2,3 triazin-3(4H)-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H13F3N4O2 分子量 362.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,周伟,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110599236 B, 授权公告日 2022-03-26. Anderson J P, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 10041985 B2, 2025-08-24. Martínez F, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3211857 A1, 2022-07-28.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2014 , 1633 , 3701-3717. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 2468, (4) , 4829-4837.
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