CAS 881041-75-4

5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号881041-75-4
分子式C20H18ClNO2
分子量339.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid CAS 881041-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 881041-75-4）属于药物标准品。分子式 C20H18ClNO2，分子量 339.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C20H18ClNO2 的（5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 881041-75-4，分子量为 339.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为339.82 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 881041-75-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18ClNO2
分子量339.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117789612 A, 授权公告日 2016-05-02.
  2. Martínez F, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3516645 A1, 2025-10-06.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110211936 A, 授权公告日 2022-05-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1747, (1), 3522-3543.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 614, 9498-9518.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 2435, (6), 8887-8911.

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