CAS 882255-74-5

2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-fluorophenyl)amino)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882255-74-5
分子式C15H10ClFN2O2S
分子量336.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-fluorophenyl)amino)prop-2-enenitrile CAS 882255-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-fluorophenyl)amino)prop-2-enenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 882255-74-5，分子式 C15H10ClFN2O2S，分子量 336.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 882255-74-5 对应的化合物（英文标识 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-fluorophenyl)amino)prop-2-enenitrile），化学式 C15H10ClFN2O2S，相对分子质量 336.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循I

应用场景：（2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-fluorophenyl)amino)prop-2-enenitrile，CAS 882255-74-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClFN2O2S
分子量336.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150612 A, 授权公告日 2021-04-17.
  2. Stevens L M, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-fluorophenyl)amino)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 9463944 B2, 2023-08-03.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-fluorophenyl)amino)prop-2-enenitrile" [P]. European Patent, EP 3374829 A1, 2022-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1812, (11), 3496-3503.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 870, (10), 5553-5575.

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