CAS 882255-86-9

2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882255-86-9
分子式C16H10ClF3N2O2S
分子量386.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile CAS 882255-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile，CAS 882255-86-9）属于药物标准品。分子式 C16H10ClF3N2O2S，分子量 386.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile），CAS注册编号 882255-86-9，化学分子式为 C16H10ClF3N2O2S，分子量 386.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为386.78 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClF3N2O2S
分子量386.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10782725 B2, 2020-12-09.
  2. Chen K W, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 10110895 B2, 2019-04-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1236, (3), 1178-1183.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1324, 2490-2493.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 577, (8), 6835-6848.

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