CAS 882256-99-7

1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882256-99-7
分子式C12H8ClNO3S2
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one CAS 882256-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 882256-99-7 对应的（1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8ClNO3S2，分子量 313.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H8ClNO3S2 的（1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 882256-99-7，分子量为 313.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为313.78 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClNO3S2
分子量313.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113415035 B, 授权公告日 2020-04-14.
  2. 发明人张德明，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113776539 A, 授权公告日 2021-11-27.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3549401 A1, 2025-10-03.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1986, 6039-6060.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1523, 4130-4147.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-((4-Chlorophenyl)thio)-4-nitrothiophen-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1356, (5), 8423-8449.

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