CAS 882663-88-9
4-Methyl-3-(2-((2-morpholinoethyl)amino)quinazolin-6-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
| CAS 号 | 882663-88-9 |
| 分子式 | C29H28F3N5O2 |
| 分子量 | 535.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 882663-88-9 对应的（4-Methyl-3-(2-((2-morpholinoethyl)amino)quinazolin-6-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H28F3N5O2，分子量 535.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Methyl-3-(2-((2-morpholinoethyl)amino)quinazolin-6-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide），CAS注册编号 882663-88-9，化学分子式为 C29H28F3N5O2，分子量 535.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为535.56 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种
应用场景：针对化学分析用途，（4-Methyl-3-(2-((2-morpholinoethyl)amino)quinazolin-6-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H28F3N5O2 |
| 分子量 | 535.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 17.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115412614 B, 授权公告日 2018-07-19.
- 发明人胡光，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-(2-((2-morpholinoethyl)amino)quinazolin-6-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651425 B, 授权公告日 2017-01-02.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1444, 2692-2720.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 354, (10), 6153-6159.
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