CAS 882854-41-3

2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号882854-41-3
分子式C17H17NO3
分子量283.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one CAS 882854-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 882854-41-3。分子式 C17H17NO3，分子量 283.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H17NO3 的（2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one），其CAS登记号是 882854-41-3，分子量为 283.32 g/mol。 依据分子式为 C17H17NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one，CAS 882854-41-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO3
分子量283.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11117058 B2, 2020-12-19.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. US Patent, US 10499751 B2, 2024-10-24.
  3. Mueller T C, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dimethoxyphenyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3485499 A1, 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1301, (12), 2724-2753.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1219, 1714-1724.

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