CAS 883531-12-2

1640AF 883531-12-2 C10H11FN2 [(5-Fluoro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883531-12-2
分子式C10H11FN2
分子量178.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1640AF 883531-12-2 C10H11FN2 [(5-Fluoro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine CAS 883531-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1640AF 883531-12-2 C10H11FN2 [(5-Fluoro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine）为药物标准品，CAS 登记号 883531-12-2，分子式 C10H11FN2，分子量 178.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （1640AF 883531-12-2 C10H11FN2 (5-Fluoro-1H-indol-2-yl)methyl-methylamine），CAS注册编号 883531-12-2，化学分子式为 C10H11FN2，分子量 178.21 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 883531-12-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN2
分子量178.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108971273 A, 授权公告日 2020-05-03.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 1640AF 883531-12-2 C10H11FN2 [(5-Fluoro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116194956 B, 授权公告日 2025-08-25.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1640AF 883531-12-2 C10H11FN2 [(5-Fluoro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110848643 B, 授权公告日 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 210, (2), 3643-3653.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 543, (3), 67-95.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1640AF 883531-12-2 C10H11FN2 [(5-Fluoro-1H-indol-2-yl)methyl]-methylamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 511, (10), 568-572.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 2072, 1302-1321.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...