CAS 88362-83-8

Cis-3-phenyl-5-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)cyclohexanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88362-83-8
分子式C24H29NO2
分子量363.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cis-3-phenyl-5-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)cyclohexanone CAS 88362-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88362-83-8 对应的（Cis-3-phenyl-5-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)cyclohexanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H29NO2，分子量 363.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括363.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Cis-3-phenyl-5-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)cyclohexanone），CAS注册编号 88362-83-8，化学分子式为 C24H29NO2，分子量 363.49 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（Cis-3-phenyl-5-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)cyclohexanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29NO2
分子量363.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113686799 A, 授权公告日 2022-08-27.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Cis-3-phenyl-5-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)cyclohexanone" [P]. US Patent, US 9188954 B2, 2015-01-28.
  3. 发明人何建平，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Cis-3-phenyl-5-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)cyclohexanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116801692 B, 授权公告日 2023-08-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2116, (8), 4901-4918.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1917, (3), 9970-9974.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cis-3-phenyl-5-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)cyclohexanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1207, 5927-5956.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2252, (5), 9641-9667.

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