CAS 88628-48-2

6-[(2-Chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88628-48-2
分子式C17H15ClO2
分子量286.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[(2-Chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one CAS 88628-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-[(2-Chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88628-48-2。分子式 C17H15ClO2，分子量 286.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H15ClO2 的（6-(2-Chlorophenyl)methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one），其CAS登记号是 88628-48-2，分子量为 286.75 g/mol。 （分子式 C17H15ClO2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（6- (2-Chlorophenyl)methoxy -3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClO2
分子量286.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109025123 B, 授权公告日 2022-12-14.
  2. Hughes D C, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-[(2-Chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one" [P]. US Patent, US 9502822 B2, 2022-08-27.
  3. Chen K W, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 6-[(2-Chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one" [P]. US Patent, US 11689492 B2, 2018-04-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1401, (1), 5564-5573.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1926, (12), 7673-7678.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[(2-Chlorophenyl)methoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2403, (2), 3839-3851.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1169, 8604-8629.

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