CAS 88918-76-7

Sumatriptan cyanomethyl impurity, 98%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88918-76-7
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sumatriptan cyanomethyl impurity, 98% CAS 88918-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sumatriptan cyanomethyl impurity, 98%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88918-76-7。分子式 C12H13N3O2S，分子量 263.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 88918-76-7 对应的化合物（英文标识 Sumatriptan cyanomethyl impurity, 98%），化学式 C12H13N3O2S，相对分子质量 263.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 88918-76-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2S
分子量263.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110666335 A, 授权公告日 2025-05-05.
  2. 发明人刘建华，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of Sumatriptan cyanomethyl impurity, 98%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115616030 B, 授权公告日 2019-05-23.
  3. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Sumatriptan cyanomethyl impurity, 98%" [P]. European Patent, EP 3599160 A1, 2019-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 2395, (8), 2389-2418.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2112, (7), 7566-7592.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sumatriptan cyanomethyl impurity, 98% Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 709, 7571-7595.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1385, (6), 2524-2533.

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