CAS 88960-40-1

Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88960-40-1
分子式C13H12BrNO3
分子量310.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate CAS 88960-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88960-40-1。分子式 C13H12BrNO3，分子量 310.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H12BrNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 88960-40-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate），化学式 C13H12BrNO3，相对分子质量 310.14。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrNO3
分子量310.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3479613 A1, 2024-07-13.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114096224 B, 授权公告日 2025-03-07.
  3. Johansson L, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3978412 A1, 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 826, (1), 5742-5755.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 280, (7), 8301-8310.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-2-methylquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1948, (11), 9357-9385.

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