CAS 67643-31-6
Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate
| CAS 号 | 67643-31-6 |
| 分子式 | C13H12BrNO3 |
| 分子量 | 310.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate，CAS 号 67643-31-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12BrNO3，分子量 310.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 67643-31-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate），化学式 C13H12BrNO3，相对分子质量 310.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为310.14 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验
应用场景：（Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12BrNO3 |
| 分子量 | 310.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10250369 B2, 2017-12-25.
- Johnson M A, Brown S R, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9770121 B2, 2021-04-04.
- Johnson M A, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10190407 B2, 2022-07-10.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1714, 2366-2396.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2434, (7), 8958-8984.
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