CAS 67643-32-7

Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67643-32-7
分子式C13H12BrNO3
分子量310.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate CAS 67643-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate，CAS 67643-32-7）属于药物标准品。分子式 C13H12BrNO3，分子量 310.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H12BrNO3 的（Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 67643-32-7，分子量为 310.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括310.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrNO3
分子量310.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114473015 A, 授权公告日 2018-07-07.
  2. 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112781814 B, 授权公告日 2021-02-02.
  3. 发明人陈志强，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492186 B, 授权公告日 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 175, 754-769.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1318, (2), 494-502.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-4-hydroxy-6-methylquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1947, (12), 9445-9469.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 932, 3471-3492.

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