CAS 890-25-5
Fenchlorphos Impurity 3
| CAS 号 | 890-25-5 |
| 分子式 | C8H6Cl5O3PS |
| 分子量 | 390.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Fenchlorphos Impurity 3，CAS 号 890-25-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6Cl5O3PS，分子量 390.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 890-25-5 对应的化合物（英文标识 Fenchlorphos Impurity 3），化学式 C8H6Cl5O3PS，相对分子质量 390.44。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为390.44 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（Fenchlorphos Impurity 3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6Cl5O3PS |
| 分子量 | 390.44 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113320043 B, 授权公告日 2025-05-02.
- Nowak P, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of Fenchlorphos Impurity 3" [P]. European Patent, EP 3788277 A1, 2023-05-28.
- 发明人高志强，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Fenchlorphos Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116600881 B, 授权公告日 2025-07-03.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2154, (12), 554-575.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 970, 4110-4136.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fenchlorphos Impurity 3 Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1249, 4442-4460.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2101, 883-908.
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