CAS 890764-36-0

VU 29 N-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazolo-5-yl)-4-nitrobenzamide 890764-36-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890764-36-0
分子式C22H16N4O3
分子量384.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

VU 29 N-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazolo-5-yl)-4-nitrobenzamide 890764-36-0 CAS 890764-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（VU 29 N-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazolo-5-yl)-4-nitrobenzamide 890764-36-0）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 890764-36-0。分子式 C22H16N4O3，分子量 384.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （VU 29 N-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazolo-5-yl)-4-nitrobenzamide 890764-36-0），CAS注册编号 890764-36-0，化学分子式为 C22H16N4O3，分子量 384.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括384.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 890764-36-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16N4O3
分子量384.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112133134 A, 授权公告日 2020-11-18.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of VU 29 N-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazolo-5-yl)-4-nitrobenzamide 890764-36-0" [P]. European Patent, EP 3206443 A1, 2016-03-06.
  3. 发明人何建平，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity VU 29 N-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazolo-5-yl)-4-nitrobenzamide 890764-36-0" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934735 B, 授权公告日 2015-09-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1890, (5), 1102-1116.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 2221, (1), 4325-4335.

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