CAS 892155-51-0

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892155-51-0
分子式C16H13Cl2NO3
分子量338.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one CAS 892155-51-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one，CAS 号 892155-51-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13Cl2NO3，分子量 338.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H13Cl2NO3 的（1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one），其CAS登记号是 892155-51-0，分子量为 338.19 g/mol。 （分子式 C16H13Cl2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 892155-51-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl2NO3
分子量338.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116693410 A, 授权公告日 2015-04-08.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316097 B, 授权公告日 2015-02-09.
  3. Nielsen H, Johansson L, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-((3,4-dichlorophenyl)amino)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3249081 A1, 2019-08-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1535, (6), 5691-5719.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 572, (2), 8508-8522.

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