CAS 883793-63-3

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号883793-63-3
分子式C16H13Cl2NO3
分子量338.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one CAS 883793-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 883793-63-3 对应的（3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13Cl2NO3，分子量 338.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 883793-63-3 对应的化合物（英文标识 3-(Benzod1,3dioxol-5-ylamino)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one），化学式 C16H13Cl2NO3，相对分子质量 338.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 883793-63-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13Cl2NO3
分子量338.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108544198 B, 授权公告日 2017-12-26.
  2. 发明人罗永刚，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112514281 A, 授权公告日 2017-01-18.
  3. 发明人徐明华，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116129985 A, 授权公告日 2023-11-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2307, 46-56.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 1698, (1), 1173-1195.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylamino)-1-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1712, 7152-7171.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1974, (6), 8759-8767.

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