CAS 89220-96-2

2-(4-(2-Ethyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenoxy)ethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89220-96-2
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(2-Ethyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenoxy)ethyl acetate CAS 89220-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-(2-Ethyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenoxy)ethyl acetate，CAS 89220-96-2），分子式 C14H17N3O3，分子量 275.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-(2-Ethyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenoxy)ethyl acetate），CAS注册编号 89220-96-2，化学分子式为 C14H17N3O3，分子量 275.30 g/mol。 （分子式 C14H17N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(2-Ethyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenoxy)ethyl acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O3
分子量275.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10856134 B2, 2022-05-03.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(4-(2-Ethyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenoxy)ethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116975085 B, 授权公告日 2019-08-11.
  3. Davis P L, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(2-Ethyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenoxy)ethyl acetate" [P]. US Patent, US 9381269 B2, 2020-04-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1737, (4), 6015-6029.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 253, (4), 594-608.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(2-Ethyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenoxy)ethyl acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1505, 8968-8990.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1489, (11), 1216-1234.

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