CAS 892263-02-4

N-Butyl-2,4-dioxo-3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892263-02-4
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-2,4-dioxo-3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide CAS 892263-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-2,4-dioxo-3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 892263-02-4。分子式 C18H25N3O3，分子量 331.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H25N3O3 的（N-Butyl-2,4-dioxo-3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide），其CAS登记号是 892263-02-4，分子量为 331.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为331.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Butyl-2,4-dioxo-3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide，CAS 892263-02-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25N3O3
分子量331.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111629142 A, 授权公告日 2017-07-17.
  2. Davis P L, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of N-Butyl-2,4-dioxo-3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide" [P]. US Patent, US 11868657 B2, 2015-04-15.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-2,4-dioxo-3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide" [P]. US Patent, US 9058459 B2, 2023-01-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2101, (5), 2390-2414.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 384, 2852-2875.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-2,4-dioxo-3-pentyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2040, 6724-6743.

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