CAS 892714-95-3

N-(4-carbamoylphenyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892714-95-3
分子式C20H21N3O3
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-carbamoylphenyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide CAS 892714-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-carbamoylphenyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide，CAS 892714-95-3）属于药物标准品。分子式 C20H21N3O3，分子量 351.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H21N3O3 的（N-(4-carbamoylphenyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide），其CAS登记号是 892714-95-3，分子量为 351.40 g/mol。 （分子式 C20H21N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：（N-(4-carbamoylphenyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O3
分子量351.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10749338 B2, 2021-03-23.
  2. 发明人钱学锋，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of N-(4-carbamoylphenyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117346593 A, 授权公告日 2025-05-03.
  3. Park J H, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-carbamoylphenyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10006595 B2, 2021-04-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1911, (5), 1540-1563.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 497, (11), 2483-2505.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-carbamoylphenyl)-1-(3,4-dimethylphenyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1955, (1), 2778-2794.

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