CAS 896342-80-6

N-(2-Carbamoylphenyl)-2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896342-80-6
分子式C15H12N4O3S
分子量328.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Carbamoylphenyl)-2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide CAS 896342-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Carbamoylphenyl)-2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 896342-80-6，分子式 C15H12N4O3S，分子量 328.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 896342-80-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-Carbamoylphenyl)-2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo3,2-apyrimidine-6-carboxamide），化学式 C15H12N4O3S，相对分子质量 328.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为328.35 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 896342-80-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N4O3S
分子量328.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3286928 A1, 2017-06-27.
  2. 发明人陈志强，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(2-Carbamoylphenyl)-2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116775111 B, 授权公告日 2017-03-23.
  3. 发明人杨光，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Carbamoylphenyl)-2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091228 B, 授权公告日 2018-08-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 687, (7), 1820-1823.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 329, (7), 3919-3924.

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