CAS 89281-29-8

Rivaroxaban Impurity 122

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89281-29-8
分子式C6H4Cl2O2S
分子量211.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rivaroxaban Impurity 122 CAS 89281-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rivaroxaban Impurity 122）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89281-29-8。分子式 C6H4Cl2O2S，分子量 211.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Rivaroxaban Impurity 122），CAS注册编号 89281-29-8，化学分子式为 C6H4Cl2O2S，分子量 211.07 g/mol。 （分子式 C6H4Cl2O2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（Rivaroxaban Impurity 122）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4Cl2O2S
分子量211.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112000265 B, 授权公告日 2021-12-20.
  2. 发明人冯建国，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Rivaroxaban Impurity 122" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382919 B, 授权公告日 2024-09-22.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Rivaroxaban Impurity 122" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114277985 A, 授权公告日 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 968, (9), 3667-3674.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 725, 8237-8250.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rivaroxaban Impurity 122 Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 815, (7), 8995-9007.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 2398, (7), 7337-7360.

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