CAS 89335-23-9

2-((5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)thiazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89335-23-9
分子式C11H7N5O4S
分子量305.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)thiazol-4(5H)-one CAS 89335-23-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)thiazol-4(5H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 89335-23-9，分子式 C11H7N5O4S，分子量 305.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为305.27 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-((5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)thiazol-4(5H)-one），CAS注册编号 89335-23-9，化学分子式为 C11H7N5O4S，分子量 305.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（2-((5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)thiazol-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7N5O4S
分子量305.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109702566 B, 授权公告日 2025-02-01.
  2. 发明人何建平，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108800551 B, 授权公告日 2017-08-24.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452954 A, 授权公告日 2023-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2163, (5), 262-278.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1226, 3994-4002.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)amino)thiazol-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1408, (10), 7343-7362.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1494, (1), 74-98.

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