CAS 893572-52-6

2-Methyl-2-(((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)amino)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893572-52-6
分子式C10H18N2O
分子量182.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-2-(((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)amino)propan-1-ol CAS 893572-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 893572-52-6 对应的（2-Methyl-2-(((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)amino)propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18N2O，分子量 182.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 893572-52-6 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-2-(((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)amino)propan-1-ol），化学式 C10H18N2O，相对分子质量 182.26。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（2-Methyl-2-(((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)amino)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O
分子量182.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112809334 A, 授权公告日 2018-06-18.
  2. Hughes D C, Klinger H, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-2-(((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)amino)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9154601 B2, 2020-08-17.
  3. 发明人高志强，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-2-(((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)amino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115412161 B, 授权公告日 2019-03-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1353, (1), 3549-3559.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 940, 6632-6656.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-2-(((1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)methyl)amino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1518, 4205-4234.

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