CAS 894017-05-1

1-(2-Methoxyphenethyl)-3-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894017-05-1
分子式C21H25N3O4
分子量383.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methoxyphenethyl)-3-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea CAS 894017-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methoxyphenethyl)-3-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea，CAS 号 894017-05-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25N3O4，分子量 383.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Methoxyphenethyl)-3-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea），CAS注册编号 894017-05-1，化学分子式为 C21H25N3O4，分子量 383.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括383.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：从实际应用出发，（CAS 894017-05-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O4
分子量383.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108733893 A, 授权公告日 2017-05-02.
  2. 发明人林芳，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methoxyphenethyl)-3-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114703078 B, 授权公告日 2019-10-25.
  3. 发明人朱建伟，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methoxyphenethyl)-3-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112817823 A, 授权公告日 2025-01-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 677, (7), 7825-7849.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1915, (10), 6139-6164.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methoxyphenethyl)-3-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)urea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 775, 6669-6691.

Related Methoxyphenethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...