CAS 894017-46-0
1-Cycloheptyl-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea
| CAS 号 | 894017-46-0 |
| 分子式 | C19H27N3O2 |
| 分子量 | 329.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Cycloheptyl-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 894017-46-0。分子式 C19H27N3O2，分子量 329.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为329.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 894017-46-0 对应的化合物（英文标识 1-Cycloheptyl-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea），化学式 C19H27N3O2，相对分子质量 329.44。 依据分子式为 C19H27N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：针对化学分析用途，（1-Cycloheptyl-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H27N3O2 |
| 分子量 | 329.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113279485 B, 授权公告日 2016-04-28.
- 发明人唐晓军，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 1-Cycloheptyl-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114413557 A, 授权公告日 2025-03-07.
- 发明人郑宇鹏，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cycloheptyl-3-(5-oxo-1-(p-tolyl)pyrrolidin-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110798851 A, 授权公告日 2015-01-13.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1596, 2907-2931.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 481, 1570-1576.
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