CAS 89541-59-3

3-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89541-59-3
分子式C17H12N4O4
分子量336.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide CAS 89541-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide，CAS 号 89541-59-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H12N4O4，分子量 336.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H12N4O4 的（3-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide），其CAS登记号是 89541-59-3，分子量为 336.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括336.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（3-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide，CAS 89541-59-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12N4O4
分子量336.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110705651 A, 授权公告日 2023-01-08.
  2. 发明人钱学锋，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113105449 A, 授权公告日 2020-05-22.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3164065 A1, 2017-03-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2024, (2), 3560-3569.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1996, 2497-2506.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 250, (7), 3338-3358.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 353, 5269-5279.

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