CAS 895461-16-2

N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895461-16-2
分子式C17H20N2OS2
分子量332.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide CAS 895461-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide，CAS 895461-16-2），分子式 C17H20N2OS2，分子量 332.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C17H20N2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide），CAS注册编号 895461-16-2，化学分子式为 C17H20N2OS2，分子量 332.48 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 895461-16-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2OS2
分子量332.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3730015 A1, 2019-01-27.
  2. 发明人何建平，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117672273 A, 授权公告日 2020-11-12.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114667389 B, 授权公告日 2021-12-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 1828, (9), 3125-3129.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2244, (9), 6723-6743.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(p-tolylthio)propanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1337, (10), 2781-2791.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 1883, (7), 1930-1942.

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