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CAS 896022-88-1
2-Fluoro-N-(5-((2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 896022-88-1
分子式 C18H14F2N4O2S2
分子量 420.46 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Fluoro-N-(5-((2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide,CAS 号 896022-88-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H14F2N4O2S2,分子量 420.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C18H14F2N4O2S2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 420.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
CAS编号 896022-88-1 对应的化合物(英文标识 2-Fluoro-N-(5-((2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide),化学式 C18H14F2N4O2S2,相对分子质量 420.46。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验
应用场景: 针对化学分析用途,(2-Fluoro-N-(5-((2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H14F2N4O2S2 分子量 420.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,刘建华,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115545270 B, 授权公告日 2024-07-06. 发明人陈志强,唐晓军,林芳. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-N-(5-((2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116853806 A, 授权公告日 2024-05-15. Mueller T C, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-N-(5-((2-((4-fluorobenzyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3134806 A1, 2017-08-23.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2017 , 1180, (7) , 4329-4348. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2019 , 2120, (1) , 8115-8130.
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