CAS 896074-75-2

6-Hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896074-75-2
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one CAS 896074-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 896074-75-2。分子式 C21H22N2O3，分子量 350.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 896074-75-2 对应的化合物（英文标识 6-Hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one），化学式 C21H22N2O3，相对分子质量 350.41。 依据分子式为 C21H22N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 896074-75-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O3
分子量350.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3552356 A1, 2021-06-07.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 10791841 B2, 2017-04-01.
  3. 发明人周伟，刘建华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-7-phenyl-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111898397 B, 授权公告日 2020-06-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 189, 2172-2202.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 970, (7), 6891-6901.

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