CAS 896172-79-5

2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)-N-phenylindolizine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896172-79-5
分子式C22H16BrN3O2
分子量434.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)-N-phenylindolizine-1-carboxamide CAS 896172-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)-N-phenylindolizine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 896172-79-5。分子式 C22H16BrN3O2，分子量 434.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 896172-79-5 对应的化合物（英文标识 2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)-N-phenylindolizine-1-carboxamide），化学式 C22H16BrN3O2，相对分子质量 434.29。 （分子式 C22H16BrN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)-N-phenylindolizine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16BrN3O2
分子量434.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10139503 B2, 2020-02-08.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)-N-phenylindolizine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114133550 B, 授权公告日 2015-07-11.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-3-(4-bromobenzoyl)-N-phenylindolizine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9895308 B2, 2019-03-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 376, (9), 6344-6370.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1701, (6), 4811-4818.

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