CAS 896291-40-0
4,5-Dimethyl-2-(2-(p-tolylthio)acetamido)thiophene-3-carboxamide
| CAS 号 | 896291-40-0 |
| 分子式 | C16H18N2O2S2 |
| 分子量 | 334.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 896291-40-0 对应的（4,5-Dimethyl-2-(2-(p-tolylthio)acetamido)thiophene-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2O2S2，分子量 334.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 896291-40-0 对应的化合物（英文标识 4,5-Dimethyl-2-(2-(p-tolylthio)acetamido)thiophene-3-carboxamide），化学式 C16H18N2O2S2，相对分子质量 334.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为334.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质
应用场景：针对化学分析用途，（4,5-Dimethyl-2-(2-(p-tolylthio)acetamido)thiophene-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O2S2 |
| 分子量 | 334.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114781817 A, 授权公告日 2015-12-28.
- 发明人陈志强，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 4,5-Dimethyl-2-(2-(p-tolylthio)acetamido)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109797045 B, 授权公告日 2020-03-09.
- 发明人韩伟，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4,5-Dimethyl-2-(2-(p-tolylthio)acetamido)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114135941 A, 授权公告日 2015-02-15.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 271, (5), 8661-8686.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 790, (8), 1035-1048.
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