CAS 896350-53-1

N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(methylsulfonyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896350-53-1
分子式C16H12ClN3O4S
分子量377.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(methylsulfonyl)benzamide CAS 896350-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(methylsulfonyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 896350-53-1。分子式 C16H12ClN3O4S，分子量 377.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(methylsulfonyl)benzamide），CAS注册编号 896350-53-1，化学分子式为 C16H12ClN3O4S，分子量 377.80 g/mol。 依据分子式为 C16H12ClN3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 896350-53-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O4S
分子量377.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9959361 B2, 2015-09-28.
  2. Anderson J P, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(methylsulfonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9982058 B2, 2024-02-07.
  3. Williams B T, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(methylsulfonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10677438 B2, 2022-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 326, (2), 5762-5781.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 934, (1), 3132-3143.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(methylsulfonyl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1291, (10), 5816-5820.

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