CAS 89661-34-7

5-((Octylthio)methyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89661-34-7
分子式C15H26N2O3S
分子量314.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Octylthio)methyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate CAS 89661-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((Octylthio)methyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate，CAS 号 89661-34-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H26N2O3S，分子量 314.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-((Octylthio)methyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate），CAS注册编号 89661-34-7，化学分子式为 C15H26N2O3S，分子量 314.44 g/mol。 （分子式 C15H26N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89661-34-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O3S
分子量314.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113074618 B, 授权公告日 2024-07-26.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-((Octylthio)methyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate" [P]. US Patent, US 9123193 B2, 2016-06-21.
  3. 发明人钱学锋，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Octylthio)methyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109533241 B, 授权公告日 2024-10-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 364, 7035-7041.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1139, 3152-3176.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Octylthio)methyl)isoxazol-3-yl dimethylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 183, (2), 9135-9150.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 685, 8018-8047.

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