CAS 89676-71-1

4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89676-71-1
分子式C9H4F3N3O2
分子量243.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione CAS 89676-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 89676-71-1，分子式 C9H4F3N3O2，分子量 243.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 89676-71-1 对应的化合物（英文标识 4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione），化学式 C9H4F3N3O2，相对分子质量 243.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为243.14 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione，CAS 89676-71-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4F3N3O2
分子量243.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3478498 A1, 2015-03-06.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117353007 B, 授权公告日 2025-06-15.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111648642 B, 授权公告日 2016-12-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1377, (9), 7586-7601.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 335, (6), 2880-2889.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 865, 9429-9452.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1742, (12), 5726-5735.

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