CAS 896806-64-7

5-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896806-64-7
分子式C19H23ClN4O
分子量358.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 896806-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为药物标准品，CAS 登记号 896806-64-7，分子式 C19H23ClN4O，分子量 358.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H23ClN4O 的（5-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 896806-64-7，分子量为 358.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 896806-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23ClN4O
分子量358.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254649 B, 授权公告日 2023-10-02.
  2. 发明人郭海燕，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109047242 B, 授权公告日 2022-12-10.
  3. 发明人韩伟，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butyl)-3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methoxyethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110020146 A, 授权公告日 2021-04-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 223, (3), 9905-9909.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1875, 3485-3511.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...