CAS 89694-92-8

Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89694-92-8
分子式C7H8ClNO4S2
分子量269.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate CAS 89694-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89694-92-8 对应的（Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8ClNO4S2，分子量 269.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 89694-92-8，化学分子式为 C7H8ClNO4S2，分子量 269.73 g/mol。 依据分子式为 C7H8ClNO4S2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89694-92-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClNO4S2
分子量269.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3329044 A1, 2025-06-04.
  2. 发明人周伟，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113730721 B, 授权公告日 2025-08-11.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117357245 B, 授权公告日 2021-03-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 819, (7), 7130-7138.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 554, (8), 8490-8500.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(chlorosulfonyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1550, 8122-8128.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1326, 6032-6056.

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