CAS 93621-40-0

Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93621-40-0
分子式C7H8ClNO4S2
分子量269.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate CAS 93621-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate，CAS 号 93621-40-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8ClNO4S2，分子量 269.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8ClNO4S2 的（Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 93621-40-0，分子量为 269.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为269.73 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8ClNO4S2
分子量269.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11482195 B2, 2016-05-22.
  2. Davis P L, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9941964 B2, 2021-07-24.
  3. 发明人黄志刚，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049431 B, 授权公告日 2025-07-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2401, 9380-9386.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2354, (8), 2132-2153.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-methylthiazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 2449, (2), 8679-8707.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1412, 4564-4590.

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