CAS 897554-57-3

2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897554-57-3
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid CAS 897554-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 897554-57-3）属于药物标准品。分子式 C16H12ClNO2S，分子量 317.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H12ClNO2S 的（2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 897554-57-3，分子量为 317.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109808106 A, 授权公告日 2018-06-13.
  2. Williams B T, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9243052 B2, 2017-06-04.
  3. Schröder R, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9067294 B2, 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1632, (3), 2561-2582.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 280, (1), 3829-3846.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-5,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 175, (1), 6946-6950.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1471, (11), 9728-9754.

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