CAS 438229-70-0

2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号438229-70-0
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid CAS 438229-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 438229-70-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12ClNO2S，分子量 317.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H12ClNO2S 的（2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 438229-70-0，分子量为 317.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 438229-70-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO2S
分子量317.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111250856 B, 授权公告日 2016-08-07.
  2. O'Brien P Q, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11253672 B2, 2024-01-28.
  3. 发明人张德明，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112293281 B, 授权公告日 2022-09-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 264, (5), 9024-9042.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1413, (6), 5427-5433.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-6,8-dimethylquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 926, 5007-5010.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 860, 2419-2436.

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