CAS 897613-31-9

N-(2-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897613-31-9
分子式C16H24FN3O3S
分子量357.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide CAS 897613-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 897613-31-9 对应的（N-(2-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24FN3O3S，分子量 357.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C16H24FN3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 357.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H24FN3O3S 的（N-(2-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide），其CAS登记号是 897613-31-9，分子量为 357.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24FN3O3S
分子量357.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9973937 B2, 2022-02-25.
  2. 发明人周伟，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112658826 B, 授权公告日 2019-09-04.
  3. 发明人唐晓军，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206321 A, 授权公告日 2024-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1869, 5692-5712.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 81, 7941-7968.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1638, 1114-1144.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2159, (11), 3305-3333.

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