CAS 897618-39-2

N-(2-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897618-39-2
分子式C16H24FN3O3S
分子量357.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide CAS 897618-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide，CAS 号 897618-39-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H24FN3O3S，分子量 357.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide），CAS注册编号 897618-39-2，化学分子式为 C16H24FN3O3S，分子量 357.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为357.44 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24FN3O3S
分子量357.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112202161 B, 授权公告日 2020-04-24.
  2. 发明人张德明，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110601566 B, 授权公告日 2019-06-05.
  3. Mueller T, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide" [P]. US Patent, US 10255842 B2, 2023-11-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 875, 509-512.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2226, (1), 5451-5457.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)ethyl)butyramide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1934, (9), 7330-7340.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1178, 3925-3939.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...