CAS 898413-16-6

N-Butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898413-16-6
分子式C15H21NO3S
分子量295.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide CAS 898413-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide，CAS 898413-16-6），分子式 C15H21NO3S，分子量 295.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide），CAS注册编号 898413-16-6，化学分子式为 C15H21NO3S，分子量 295.40 g/mol。 （分子式 C15H21NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898413-16-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3S
分子量295.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9775585 B2, 2015-08-17.
  2. 发明人周伟，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of N-Butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116504349 A, 授权公告日 2017-07-10.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111786556 A, 授权公告日 2024-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 579, 7649-7678.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 104, (9), 6349-6361.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 462, (9), 9407-9423.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 2336, (5), 1836-1861.

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