CAS 898748-63-5

Benazolin-ethyl Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898748-63-5
分子式C7H3ClN2O3S
分子量230.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benazolin-ethyl Impurity 17 CAS 898748-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benazolin-ethyl Impurity 17）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898748-63-5。分子式 C7H3ClN2O3S，分子量 230.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benazolin-ethyl Impurity 17），CAS注册编号 898748-63-5，化学分子式为 C7H3ClN2O3S，分子量 230.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为230.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898748-63-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClN2O3S
分子量230.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11101021 B2, 2015-10-17.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of Benazolin-ethyl Impurity 17" [P]. US Patent, US 11105139 B2, 2020-03-09.
  3. 发明人何建平，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Benazolin-ethyl Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117999918 B, 授权公告日 2017-11-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1103, (12), 6250-6273.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2083, (7), 8346-8369.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benazolin-ethyl Impurity 17 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1357, (2), 1852-1865.

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