CAS 898751-50-3
898751-50-3 Ethyl 6-(3-methylphenyl)-6-oxohexanoate DTXSID30645549
| CAS 号 | 898751-50-3 |
| 分子式 | C15H20O3 |
| 分子量 | 248.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 898751-50-3 Ethyl 6-(3-methylphenyl)-6-oxohexanoate DTXSID30645549，CAS 898751-50-3）属于药物标准品。分子式 C15H20O3，分子量 248.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （898751-50-3 Ethyl 6-(3-methylphenyl)-6-oxohexanoate DTXSID30645549），CAS注册编号 898751-50-3，化学分子式为 C15H20O3，分子量 248.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为248.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：针对化学分析用途，（898751-50-3 Ethyl 6-(3-methylphenyl)-6-oxohexanoate DTXSID30645549）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20O3 |
| 分子量 | 248.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798894 A, 授权公告日 2020-10-13.
- Hughes D C, Chen K W, Williams B T. "Method for the Synthesis of 898751-50-3 Ethyl 6-(3-methylphenyl)-6-oxohexanoate DTXSID30645549" [P]. US Patent, US 10531457 B2, 2024-04-24.
- 发明人周伟，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 898751-50-3 Ethyl 6-(3-methylphenyl)-6-oxohexanoate DTXSID30645549" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046717 B, 授权公告日 2020-07-19.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1117, 3068-3076.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 872, 1550-1578.
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