CAS 898751-52-5
3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898751-52-5 |
| 分子式 | C15H10ClF3O |
| 分子量 | 298.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 898751-52-5，分子式 C15H10ClF3O，分子量 298.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H10ClF3O 的（3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898751-52-5，分子量为 298.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为298.69 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 898751-52-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10ClF3O |
| 分子量 | 298.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10312340 B2, 2018-10-20.
- Yamamoto T, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11770457 B2, 2015-05-02.
- 发明人周伟，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(3,5-difluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109375991 B, 授权公告日 2021-12-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1882, (6), 6779-6793.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2042, (12), 1538-1552.
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