CAS 898754-93-3
898754-93-3 {2-[(Azetidin-1-yl)methyl]phenyl}(3,4-dimethylphenyl)methanone DTXSID60643710
| CAS 号 | 898754-93-3 |
| 分子式 | C19H21NO |
| 分子量 | 279.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 898754-93-3 对应的（898754-93-3 {2-[(Azetidin-1-yl)methyl]phenyl}(3,4-dimethylphenyl)methanone DTXSID60643710）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21NO，分子量 279.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898754-93-3 对应的化合物（英文标识 898754-93-3 {2-(Azetidin-1-yl)methylphenyl}(3,4-dimethylphenyl)methanone DTXSID60643710），化学式 C19H21NO，相对分子质量 279.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括279.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源
应用场景：针对化学分析用途，（898754-93-3 {2- (Azetidin-1-yl)methyl phenyl}(3,4-dimethylphenyl)methanone DTXSID60643710）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21NO |
| 分子量 | 279.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116752788 A, 授权公告日 2019-07-15.
- Schröder R, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 898754-93-3 {2-[(Azetidin-1-yl)methyl]phenyl}(3,4-dimethylphenyl)methanone DTXSID60643710" [P]. European Patent, EP 3398399 A1, 2024-01-01.
- 发明人李文辉，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 898754-93-3 {2-[(Azetidin-1-yl)methyl]phenyl}(3,4-dimethylphenyl)methanone DTXSID60643710" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112596278 A, 授权公告日 2019-04-10.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1200, 3036-3039.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2084, (10), 9783-9802.
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